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dc.contributor.authorOLIVEIRA, Rossandra Melo Barbosa Sampaio de-
dc.date.accessioned2020-03-03T17:52:13Z-
dc.date.available2020-03-03T17:52:13Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.urihttp://repositorio.fps.edu.br/handle/4861/184-
dc.descriptionDissertação apresentada como requisito parcial para obtenção do título de Mestre em Psicologia da Saúde Orientadora: Profª. Dra. Juliana Monteiro Costapt_BR
dc.description.abstractO cuidador de idoso portador da doença de Alzheimer (DA) tem como função dar apoio para suprir a incapacidade funcional, cognitiva e comportamental decorrentes da evolução imposta pela própria cronicidade da doença. A tarefa de cuidar gera, muitas vezes, sentimentos de impotência e frustrações, especialmente por se tratar de uma doença progressiva e degenerativa sem possibilidade de reabilitação. Diante desse cenário, ocorrem impactos psicossociais na vida dos cuidadores que se evidenciam no âmbito familiar, profissional e social, levando-os, muitas vezes, a desenvolver dificuldades de ordem emocional, além de sintomas psicossomáticos, os quais podem exercer influência sobre a qualidade de vida desses cuidadores. Objetivo: Compreender as vivências de cuidadores familiares no processo de cuidar de idosos com Alzheimer Método: Trata-se de uma pesquisa de natureza qualitativa, realizada com cuidadores familiares de idosos portadores de DA, leigos, que participavam de grupos de apoio em uma instituição que promove orientações a cuidadores e familiares de pacientes portadores da Doença de Alzheimer, na cidade de Recife-PE, no mês de março de 2018. O número de participantes foi definido pelo critério de saturação de conteúdo de Turato. Foram utilizados como instrumentos para a coleta de dados, uma entrevista semidirigida, organizada a partir de um roteiro com perguntas disparadoras e questionário sociodemográfico. As entrevistas, foram audiogravadas, transcritas na íntegra e analisadas a partir da Análise de Conteúdo Temática de Minayo. Resultados e discussão: Participaram dessa pesquisa 6 cuidadores, todos do sexo feminino, com idades variando entre 58 e 73 anos, sendo estas esposas, filhas e irmãs de idosos portadores de DA. Após a análise dos dados surgiram quatro categorias temáticas: O Significado do Cuidado, Sobrecarga do Cuidador, A Escolha do Cuidador: o eleito e Estratégias de Enfrentamento. Observou-se que o amor incondicional do cuidador familiar, conduz a sua enorme capacidade de dedicação e doação, um ato singular de solicitude, desvelo e preocupação com o outro, contudo o exercício dessa função, nem sempre é uma questão de escolha, e os cuidadores são, em sua maioria, “eleitos” para essa função. O processo de cuidar de um familiar portador de DA é uma atividade que exige muito esforço físico e emocional, com vivências de frustrações diante das limitações impostas pela doença, além de elevados níveis de ansiedade e estresse, favorecendo o surgimento de desordens orgânicas. Foram identificados também dificuldades no âmbito social e familiar com impacto em seu cotidiano e vida pessoal, prejudicando o autocuidado e conduzindo-os à condição de vulnerabilidade ao adoecimento. Diante deste cenário, observou-se que os sintomas manifestados no processo de adoecimento não são pertencentes a um único indivíduo, e sim como um produto de inter-relações desse sistema familiar, onde há sofrimento de todos os atores envolvidos necessitando igualmente de atenção. Conclusão: Além dos prejuízos causados com exercício dessa atividade e consequente reorganização da dinâmica familiar, observou-se sinais positivos no processo de enfrentamento, destacando a busca de informações sobre a DA e o aprendizado decorrente da prática diária como fortes aliados no exercício dessa função, além da presença da espiritualidade como significativa estratégia de enfrentamento, ressignificação e aceitação da DA. Contudo espera-se que o conhecimento dessas vivências, seja motivador de ações psicoeducativas que promovam maior qualidade de vida aos cuidadores familiares de idosos com Alzheimer e consequentemente uma melhor assistência ao portador da doença de Alzheimer.pt_BR
dc.description.sponsorshipScenario: The elderly caregiver with Alzheimer's disease (AD) has the function of providing support to overcome the functional, cognitive and behavioral incapacity resulting from the evolution imposed by the disease's own chronicity. The task of caring often generates feelings of impotence and frustration, especially as it is a progressive and degenerative disease with no possibility of rehabilitation. Given this scenario, there are psychosocial impacts on the caregivers' lives that are evident in the family, professional and social environment, often leading them to develop emotional difficulties, as well as psychosomatic symptoms, which may influence the quality of caregivers. Objective: To understand the experiences of family caregivers in the process of caring for the elderly with Alzheimer's Method: This is a qualitative research carried out with family caregivers of elderly people with AD, lay people who participated in support groups at an institution that promotes caregivers and family members of patients with Alzheimer's disease in the city of Recife-PE, in the month of March 2018. The number of participants was defined by the saturation criterion of Turato content. A semi-directed interview was used as instruments for the data collection, organized from a script with triggering questions and a sociodemographic questionnaire. The interviews were audiographed, transcribed in their entirety and analyzed based on the Minayo Thematic Content Analysis. Results and Discussion: Results and discussion: Six female carers, aged between 58 and 73 years old, participated in this study, being these wives, daughters and sisters of elderly people with AD. After analyzing the data, four thematic categories emerged: The meaning of care, Caregiver Overload, Caregiver Choice: the elected and Coping Strategies. It was observed that the unconditional love of the family caregiver leads to his enormous capacity for dedication and bestowal, a singular act of solicitude, care and concern for the other, but the exercise of this function is not always a matter of choice, and the caregivers are, for the most part, "elected" for this function. The process of caring for a family member with AD is an activity that requires a great deal of physical and emotional effort, with frustrations in the face of the limitations imposed by the disease, in addition to high levels of anxiety and stress, favoring organic disorders. Difficulties were also identified in the social and family sphere with an impact on their daily life and personal life, hampering self-care and leading to a condition of vulnerability to illness. Given this scenario, it was observed that the symptoms manifested in the process of illness do not belong to a single individual, but rather as a product of the interrelations of this family system, where there is suffering of all the involved actors also needing attention. Conclusion: In addition to the losses caused by the exercise of this activity and the consequent reorganization of the family dynamics, there were positive signs in the coping process, highlighting the search for information about AD and the learning from daily practice as strong allies in the exercise of this function, in addition to the presence of spirituality as a strong coping, re-signification and acceptance strategy for AD. However, it is expected that the knowledge of these experiences will motivate psychoeducational actions that promote a higher quality of life for family caregivers of elderly people with Alzheimer's disease and consequently better care for Alzheimer's disease patients.pt_BR
dc.language.isootherpt_BR
dc.subjectCuidador Familiarpt_BR
dc.subjectAlzheimerpt_BR
dc.subjectIdosopt_BR
dc.titleVivências de cuidadores familiares de idosos com Alzheimerpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
dc.contributor.programPrograma de Pós-graduação Stricto Sensu Mestrado Profissional em Psicologia da Saúdept_BR
Appears in Collections:TCC (Dissertações)

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